Ema, keda kritiseeriti vastuolulise laserravi pärast, näitab kolme aasta möödudes oma poja hämmastavat muutumist

 Ema, keda kritiseeriti vastuolulise laserravi pärast, näitab kolme aasta möödudes oma poja hämmastavat muutumist

Kui Brooke Atkins tervitas 2022. aastal oma poega Kingsley’t, sai ta kiiresti aru, et poja sünd toob endaga kaasa erilisi väljakutseid. Beebi sündis suure Port Wine Stain’i (PWS) sünnimärgiga, mis kattis poole tema näost. Kuigi sellised sünnimärgid on sageli kahjutud, oli Kingsley oma seotud Sturge-Weberi sündroomi ja glaukoomiga – kahe tõsise haigusega, mis võivad põhjustada epilepsiahoogusid ja isegi pimedaks jäämist. See diagnoos tähendas, et meditsiinilised sekkumised pidid saama osa tema varajast elust.

Ainult kuuekuusena tegid Brooke ja tema partner Kewene Wallace raske otsuse alustada poja sünnimärgi laserraviga. Mis oli mõeldud tema tervise kaitseks, vallandas internetis kriitika laine. Trollid süüdistasid Brooke’i lapse heaolu eiramisel välimuse taga ajamises, nimetades teda lausa „koletiseks“. Brooke selgitas, et protseduur ei olnud kosmeetiline, vaid vajalik, kuna PWS-sünnimärgid võivad aja jooksul pakseneda ja tumeneda, muutes hilisema ravi palju keerulisemaks.

Kahe ravihooaja järel jagas Brooke lootustandvaid uuendusi Kingsley edusammudest. Kunagi tume sünnimärk on oluliselt heledamaks muutunud, jättes näole vaid õrna roosaka varjundi. Hoolimata selgest paranemisest tunnistas Brooke, et algusaegadel vaevas teda „emakohustusest tulenev süütunne“, kuna ta kahtles oma otsuses tagasilöögi tõttu. Ta soovis, et rohkem inimesi mõistaks PWS-i meditsiinilisi riske, enne kui kiirustatakse hinnanguid andma.

Kingsley tervisemured ulatuvad kaugemale tema sünnimärgist. Elades Sturge-Weberi sündroomiga, on ta lühikese elu jooksul kogenud üle 100 epilepsiahoo ja läbinud juba kolm silmaoperatsiooni glaukoomi vastu. Need seisundid on toonud kaasa korduvad haiglavisiidid ja rasket taastumisperioodi, nõudes erakordset jõudu nii Kingsleylt kui ka tema perelt.

Kõige selle juures on Brooke jäänud vankumatuks, jagades nende teekonda avalikult, et tõsta teadlikkust ja harida inimesi PWS-ist ning Sturge-Weberi sündroomist. Kuigi internetikriitika varasemalt teda räsis, leiab ta nüüd jõudu teistelt vanematelt ja oma armastusest poja vastu. Tema avatus ja sitkus on võimas meeldetuletus vanemaks olemise ohverdustest ja julgusest.

Related post