Cum trăiește acum o fată care s-a născut fără nas, la opt ani de la naștere?
Ca toți copiii, Tessa se bucură de joacă, dans, plimbări în aer liber, jocuri și plimbări cu bicicleta. Este o fetiță obișnuită, dar Tessa s-a născut cu o anomalie neobișnuită—s-a născut fără nas.
Copilul a fost diagnosticat la naștere cu aplazia, care este lipsa congenitală a unei părți sau a unui organ al corpului, în acest caz, nasul. Există aproximativ 100 de cazuri ale acestei boli în întreaga lume.
Tessa este capabilă să tușească, să strănute și chiar să răcească, în ciuda faptului că nu poate mirosi și nu are sinusuri.
Deși a avut parte de multe provocări încă de la naștere, tânăra este incredibil de optimistă și veselă.
Șocul inițial al părinților față de lipsa nasului fiicei lor s-a diminuat rapid, iar aceștia au început să nu mai observe acest aspect ca fiind ceva ce o deosebește de ceilalți copii.
Părinții au aflat că fata se va naște cu această caracteristică atunci când o ecografie a dezvăluit un profil facial neobișnuit. Părinții au avut opțiunea de a întrerupe sarcina, dar au refuzat, ceea ce a dus la nașterea micuței Tessa. Poate că nu s-a născut ca ceilalți copii, dar acest lucru nu o face cu nimic mai prejos decât ceilalți.
Aplazia fetei nu este singura ei problemă; s-a născut și cu probleme cardiace și o afecțiune oculară. La vârsta de 11 luni, a avut o cataractă în ochiul stâng îndepărtată în timpul unei intervenții chirurgicale, dar din cauza complicațiilor, acest ochi rămâne orb.
Medicii au efectuat, de asemenea, o traheostomie pentru ca Tessa să poată respira în timp ce mănâncă și doarme.
Tessa va urma mai multe proceduri. Ar trebui să i se ofere nasuri artificiale pe măsură ce crește. În adolescență, se anticipează crearea protezei finale.
În ciuda tuturor provocărilor, Tessa nu renunță niciodată și se dezvoltă într-o tânără fericită, curioasă și sociabilă. Părinții îi reamintesc copilului că este cea mai obișnuită persoană, iar sora și fratele mai mari ai lui Tessa o ajută să nu-și piardă speranța.