Cum arată fata cu sindromul „părului imposibil de pieptănat” acum, la 12 ani

 Cum arată fata cu sindromul „părului imposibil de pieptănat” acum, la 12 ani

Shayla s-a născut pe 22 aprilie 2010 în Australia. Era un copil absolut normal, fără nimic deosebit față de ceilalți nou-născuți. La câteva zile după naștere, bebelușa și mama ei au fost trimise acasă, unde, în primele patru luni ale vieții sale, familia nu a observat nimic neobișnuit.

Pe măsură ce Shayla a crescut, părul ei moale și pufoș începea să își facă apariția. În fiecare zi, numărul firelor de păr creștea tot mai mult, iar pieptănatul devenea din ce în ce mai dificil. Fetița era râsă în grădiniță.

La vârsta de patru ani, mama lui Shayla a decis să o arate medicilor, deoarece nu mai putea face față părului ei deloc.

Examinarea a dezvăluit că fata avea o trăsătură genetică rară – sindromul „părului imposibil de pieptănat.” De obicei, părul are o secțiune transversală rotundă sau ovală, iar părul lui Shayla semăna mai degrabă cu un triunghi.

Shayla s-a simțit jenată de părul ei timp de multă vreme, dar în jurul vârstei de 7 ani a realizat că acest lucru o face unică. Există doar aproximativ o sută de persoane oficial înregistrate cu o caracteristică similară în lume, iar una dintre ele este Shayla.

Fata a început să conducă activ rețelele sociale și, în scurt timp, despre ea a scris o revistă. De-a lungul anilor, popularitatea ei a crescut, la fel și numărul de abonați pe paginile sale.

Acum, Shayla Madison are 12 ani. Este adesea invitată la diverse emisiuni de televiziune și mai multe agenții de publicitate îi oferă contracte. Fata este încă la școală, dar plănuiește să devină model profesionist după absolvire.

Related post

Videos from internet: