Charlotte Garside s-a născut într-o familie obișnuită englezească în 2007. La naștere, medicii au rămas uimiți de aspectul ei — cântărea mai puțin de un kilogram și puțini credeau că va supraviețui. În ciuda mărimii sale minuscule, Charlotte a demonstrat că este un copil puternic, cu dorința de a trăi, și recent și-a sărbătorit cea de-a șaisprezecea aniversare. „Oamenii spuneau că arată ca o păpușă de porțelan, un bebeluș într-un cărucior, și încă o mai numesc Thumbelina, dar ea nu mai este un copil”, spune mama ei.

Charlotte are o formă rară de nanism cunoscută sub numele de nanism primordial. Părinții ei sunt purtători ai unei gene extrem de rare pe care fiica lor cea mică a moștenit-o. Ceilalți copii ai lor s-au născut sănătoși și cresc normal.

Charlotte a frecventat o școală obișnuită în East Yorkshire, deși a fost însoțită de un tutore personal. Deși nanismul primordial implică adesea întârzieri în dezvoltare, până la vârsta de șase ani, personalul școlii a stabilit că ea se afla la nivelul de dezvoltare al unui copil de trei ani, ceea ce considerau destul de bine. Acum, Charlotte excelează la școală, îi place să socializeze cu colegii și este foarte populară.

Rememorând primele zile după nașterea fiicei lor, părinții lui Charlotte le descriu ca fiind extrem de dificile, pline de frică constantă pentru viața ei. Era atât de delicată încât nu o puteau ridica în brațe.

„Oamenii care o întâlnesc pentru prima dată se tem că se va rupe dacă o ating. Dar ea este un mic foc de energie care nu poate sta locului nici măcar o secundă”, împărtășește mama ei.

Astăzi, Charlotte duce o viață foarte normală. Participă la plimbări călare în familie și merge la școală. La doi ani, a fost realizat un documentar despre ea, vizionat de milioane de oameni din întreaga lume. Acum, oameni din toate colțurile globului urmăresc povestea celei mai mici fete din lume.